医学伦理准则要求透明、平衡地说明疫苗对美国人民的影响。
作者：Harvey Risch /《联邦党人》/ 2024.11.26
编译：约瑟 / 2024.11.26
发稿：2024.11.26
上周四，乔·罗根（Joe Rogan）和漫威娱乐（Marvel Entertainment LLC）超级巨星乔什·布洛林（Josh Brolin）交换了关于新冠疫苗的优势在他们的朋友中造成伤害的故事。布洛林甚至描述了今年早些时候感染了 “轻度的贝尔麻痹症（Bell’s Palsy）”，罗根将其归因于疫苗，并指出他认识几个在接种新冠疫苗后患上面瘫的人。
世上没有十全十美的良药。为了给病人开出最安全、最有效的治疗方案，必须仔细考虑任何治疗的利弊。虽然美国食品及药物管理局（FDA）和美国疾病预防控制中心（CDC）继续吹捧新冠疫苗的好处，但他们忽视了越来越多的证据表明这些产品也可能有害。医疗道德准则要求对这些疫苗对美国人民的影响进行透明和平衡的说明。只有这样，我们才能为医疗政策和未来的流行病制定最佳路线。
一个诚实的说明是从临床试验开始的，据说这是 “历史上最严格的”。辉瑞公司（Pfizer）自己的法律论据却表明实际情况并非如此。辉瑞公司的律师在回应举报人指控重大违反协议的诉讼时指出，该公司与五角大楼签订的 “其他交易授权” 协议（OTA）并不要求临床试验符合 FDA 的规定，因为该疫苗是 “医疗对策” 的军用原型。可以说，这项协议允许辉瑞 “给自己的作业打分” —— 美国司法部的律师在另一份支持辉瑞的文件中强调了这一点。
FDA 原本打算将辉瑞公司的数据隐藏75年，但律师亚伦·西里（Aaron Siri）的《信息自由法》诉讼迫使该机构公布了这些数据。纳奥米·沃尔夫（Naomi Wolf）的 “每日影响力”（DailyClout）组织带领3,250名志愿者专家分析了超过45万页的辉瑞公司内部文件，揭露了被 FDA 忽视的巨大危害，详细内容记录在《辉瑞文件：辉瑞公司的反人类罪行》（The Pfizer Papers: Pfizer’s Crimes Against Humanity）一书中。
这项工作显示，在疫苗推出的头三个月里，有1,233人死亡，还有一连串的伤害：“工业规模的血液病：血栓、肺栓塞、腿部血栓；血栓性血小板减少症，一种血管凝血疾病；血管炎、痴呆症、震颤症、帕金森氏症、阿尔茨海默氏症、癫痫。”
美国疾病预防控制中心开发的基于智能手机的工具 V-safe 的数据也反映了这些危害。在1,010万注册的 V-safe 使用者中，7.7%的人报告说副作用非常严重，他们不得不寻求医疗护理，很多人不止一次就医。
罪魁祸首是疫苗 mRNA 技术中编码的新冠病毒刺突蛋白。这种蛋白质是一种抗原，或称为外来免疫原性物质，位于 SARS-CoV-2 病毒的外壳上，可引发免疫反应。注射中的信使 RNA 会指示人体细胞产生相同的刺突蛋白，诱导免疫系统产生与它们结合的抗体，理论上可以保护接种过疫苗的个体免受病毒的感染。不幸的是，这个计划有一个致命的缺陷：这种刺突蛋白本身是有毒的，可能致命。
数百篇同行评议的文章已经证明，这种刺突的潜在危害与该病毒的其他部分无关。潜在的并发症包括心肌炎、血栓、神经损伤和免疫功能障碍。辉瑞自己的上市前生物分布研究表明，疫苗成分离开手臂的
注射部位后，能在数小时内穿透每个主要器官系统，其中的信使 RNA 可以各位器官内停留数周，迫使细胞大量产生越来越多的有毒刺突蛋白，这种蛋白可以持续数月。没有办法预测信使 RNA 注射会在任何个体中产生多少刺突蛋白，也没有 “关闭开关”。
根据《毒针：面对新冠 “疫苗” 的危险》（Toxic Shot: Facing the Dangers of the COVID “Vaccines,”）中分析的疾病预防控制中心的数据，从2021年到2023年，美国有60万与新冠病毒无关的额外死亡。此外，美国劳工统计局（Bureau of Labor Statistics）的数据显示，有200万美国人成为新的残疾人士，在历史上低风险的群体中也出现了不寻常的超额死亡。
这些趋势与大规模新冠疫苗接种同时发生，其中包括2021年第三季度15-44岁美国人的死亡率与2019年相比激增59%，这是无法解释的。至关重要的是，新冠肺炎只贡献了这一超额死亡率的一部分：在那个季度，美国的超额死亡人数约为20.1万人，其中新冠肺炎的官方死亡人数为12.3万人，剩余的7.8万超额死亡人数（占总数的39%）仍未得到解释。
来自国外的类似数据突显出，受该病毒威胁最小的健康人群中也有因感染病毒而丧生的悲剧发生。
情况可能会变得更糟。在这种注射药剂推出之前没有对它进行致癌性研究，因此长期癌症风险基本上是未知的。刺突蛋白似乎也容易出现朊病毒样的错误折叠，从而引发潜在的神经退行性疾病。
医学伦理要求对每一项干预都采取平衡的方法，权衡潜在的益处和潜在的危害。然而，就新冠疫苗而言，联邦机构选择只宣布好处。通过公布与新冠疫苗的正面和负面影响有关的数据，并评估 CDC、FDA 和其他卫生机构的大流行表现，新政府可以恢复对医学和公共卫生的信心和诚信。
本文作者哈维·里施（Harvey Risch）博士是耶鲁大学公共卫生学院流行病学名誉教授，也是《有毒注射：面对COVID“疫苗”的危险》（Toxic Shot: Facing the Dangers of the COVID “Vaccines.”）一书的合著者。
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