作者：Daniel Horowitz /《保守主义评论》/ 2023.02.21
编译：约瑟 / 2023.02.24
发稿：2023.02.24
【本刊评论】
这条报道所揭露的问题令人震惊！
辉瑞公司之所以吹嘘他们的 mRNA 新冠疫苗的测试结果显示有效而无明显副作用，原因是他们在实验中将所有出现不良反应的实验组被试人员统统剔除出了实验 —— 这是严重违背医学伦理的欺诈事件。
拜登政府不但用纳税人的钱包揽了所有的疫苗，并为它做广告宣传，还在该疫苗还没有通过 FDA 批准的情况下，不遗余力地强制推行疫苗注射。所有接受疫苗者都必须签署辉瑞公司自己写的免责协议，不仅免除了该公司因为过失所应该承担的责任，而且还免除了 “辉瑞公司本身的欺诈或恶意” 所应承担的责任。结果使因为接受疫苗而罹患严重疾病甚至死亡的人无法追究辉瑞的法律责任，也无法获得保险公司的赔偿。
可以说辉瑞疫苗是拜登政府和无良企业辉瑞公司以新冠疫情为契机，狼狈为奸，合谋将数以百亿的纳税人的钱变为私有，同时让普通美国人付上健康和生命的代价的集体犯罪行为。这笔账一定要彻底清算！
根据苏格兰政府新的临时数据，2023年1月有7314人登记死亡，与平均数6212人相比，增加了17.7%。在1月的第二周，苏格兰的死亡人数比包括在大流行病的高峰期在内的以往任何时候都多。同时，2023年1月有4159个出生登记，与平均数4463个相比，减少了6.8%。换句话说，在出生人数少和死亡人数多之间，大约少了1400个灵魂，大约相当于美国的86000人。这是在新冠疫情之后很长时间。为什么会出现零关注？
究竟要怎样才能将这些死亡针剂从市场上撤出？
辉瑞公司（Pfizer）的合作伙伴生物技术公司（BioNTech）国内的报纸《世界报》（Die Welt）上周披露了我们许多人早已知道的情况。在过去两年中，我们看到的所有这些突然死亡、心脏病发作和中风，确实是在辉瑞公司的临床试验中观察到的，该试验据称表明这些针剂是100%安全和有效的。该公司只是通过将这些参与者踢出试验和/或在没有证据的情况下暗示这些死亡与试验无关来掩盖严重的不良事件。
记得几周前，CDC 宣布它最终研究了 COVID 针剂和中风之间的潜在联系。好吧，事实证明，该机构在2020年，在将一个接受了（疫苗）注射的病例踢出试验之外之前就已经有机会研究了。“11621327号病人” 不仅仅是一个数字。他是一个被发现就在接受了第二剂量的三天后，在他的公寓里中风后死亡的人。通常情况下，对于正在试验的新产品，任何死亡 —— 即使是不那么突然的死亡 —— 都会使产品受到怀疑，直到证明该产品是无辜的。然而，在这个案例中，辉瑞公司只是简单地将死亡归咎于与疫苗无关，就像该公司对第11521497号病人所做的那样，该病人20天后因心脏骤停而死亡。
文章还提供了更多关于布宜诺斯艾利斯（Buenos Aires）试验场的细节，这是世界上最大的一个试验场，在这个试验场中，奥古斯托·鲁克斯（Augusto Roux）律师因心包炎和肝损伤而受到严重伤害。他没有被记录为严重不良事件，而是被标记为患有 COVID（尽管他的测试结果为阴性），并被立即从试验中删除。鲁克斯去年7月在我的播客中告诉我，辉瑞公司拒绝帮助治疗他的伤病，因为官方认为这与疫苗无关，而保险公司也拒绝支付治疗费用，因为保险公司将此归咎于他自愿参加试验。
《世界报》报道说，2020年8月31日，在布宜诺斯艾利斯参加试验的人中有53人被解除不知情性（译者注：药物实验必须采用测试者和被测试者都不知道被测试者属于实验组还是对照组的 “双盲实验”），并被从试验中移除，这违反了协议，协议要求只有在 “紧急情况下” 才能这样做（除非这确实是一个紧急情况！）。到第二剂结束时，又有200人被从试验中移除，这意味着总体而言，最初的1231名参与者中有超过250人被终止，从而使来自最大试验地点的全部数据与最终试验结果无关。
总的来说，辉瑞公司的第三阶段试验中有21名参与者死亡，而在他们被取消不知情性之前，对照组中只有17人死亡，这在注射前就应该是一个警告。辉瑞公司声称没有证据表明有人死于该疫苗，但在发现一些人在试验中患有心脏疾病和中风后，该公司的辩护没有任何意义。然而，两年多以后，这种疫苗仍然在市场上销售，像天降甘露一样被推广，甚至在大多数医院和大学里被强制使用，包括在红州。这怎么会不是我们今天的首要公共政策问题呢？
从公共政策的角度来看，请考虑以下情况。辉瑞公司让政府拿出几十亿纳税人的钱来购买这些针剂，再拿出几十亿来推广、宣传、分发，并强制要求每个人注射这些针剂 —— 同时免除辉瑞的责任。那么，我们怎么知道这些疫苗是安全的呢？谁来监督临床试验呢？就是那个被政府免除了责任的制造商！《世界报》的文章甚至提到，辉瑞公司在其合同上推动了一项责任豁免，不仅针对过失，还针对 “辉瑞公司本身的欺诈或恶意”。
辉瑞公司回应《世界报》记者时断言：“世界各地的监管机构已经批准了我们的 Covid-19 疫苗。这些批准是基于对质量、安全和疗效的科学数据的有力和独立评估，包括3期临床试验。” 当然，当局保证了该公司无尽的资金、营销、授权和赔偿，这样辉瑞公司甚至没有动力公布其试验的真实结果，更不用说使产品变得更好。
然而，老实说，今年红州的立法会议是一个彻底的耻辱 —— 医疗自由甚至没有被放在政策问题的后面。少数勇敢的立法者试图对州卫生部门推广和强制注射这些疫苗的行为施加某种责任，却被立即喊停。佛罗里达州是唯一一个官员通过召集大陪审团来追究辉瑞公司责任的州。就在上周，佛罗里达州卫生部向医生发出警报，警告他们要向任何询问 COVID 针剂的人告知 CDC 的 VAERS 系统报告的有关的不良事件。其他红色州在哪里？为什么罗恩·德桑蒂斯（Ron DeSantis）是唯一重视纽伦堡法典（Nuremberg Code）的州长？
要怎样才能使这个问题得到应有的重视，使政策和法律反映出这些可憎的政策对人类造成的损失呢？还有多少人需要为一个谎言而死呢？请记住，泰国的一项研究表明，研究样本中29%的年轻男性遭受某种形式的亚临床心脏损伤，不管他们是否出现症状。我们在世界上有潜在的数亿人，他们是定时炸弹，需要最好的研究、诊断和治疗。
在我们的安全、文明、文化和经济所面临的所有生存威胁中 —— 当然有很多 —— 你能想到有什么能与这个问题的严重性相匹配吗？从突然死亡到出生率急剧下降，鉴于疫苗被注射到55亿人身上，而且官员们正处于批准更多 mRNA 的边缘，疫苗问题怎么会不是所有公共政策的首要关注点呢？所以我们现在应该相信莫德纳（Moderna）自己公布的其 RSV 疫苗的3期试验结果，即它有84%的有效性，而且绝对没有严重的不良事件发生吗？在几个月内，如果我们不阻止它，这种针剂将出现在每个老人的怀里，然后，最终，出现在每个新生儿的怀里。
在辉瑞公司故意捏造其临床试验之后，该公司现在肯定面临着另一种考验 —— 史蒂夫·戴斯（Steve Deace）和我在《第四帝国的崛起》（Rise of the Fourth Reich）一书中提出的一种考验。除非我们开始追究制药公司的责任，并建立法律防火墙来保护人民免受他们无休止的实验之害，否则他们会一而再、再而三地这样做。
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