【编者按】这份姗姗来迟的美国政府的疫苗不良事件报告系统（VAERS）最新数据更新显示，今年11个月，新冠疫苗注射在这个报告系统中已经报告了927,740个不良反应病例，其中21,307例死亡，另有2,809名胎儿在母亲注射COVID-19疫苗后死亡；而以前的30多年内，整个VAERS数据库中一共才有1,782,453例不良反应，305例死亡，平均每年仅72例胎儿因母亲注射疫苗而死亡。
因为新冠疫苗不良反应报告程序的不便捷（完成一份报告至少耗时30分钟）以及人为的掩盖和压制，许多病例未能在这个系统里显示。据有关人士估计，实际因注射疫苗死亡的人数是上述报告数字的41倍，即死亡人数为近87万人，远远超过了因新冠病毒死亡的人数。
文件还显示，生产疫苗的辉瑞公司（Pfizer）、美国疾病控制中心CDC和美国食品和药物监督局（FDA）对疫苗的不良反应是知情的。事实上，新冠疫苗已经成了杀人的武器，而生产疫苗的公司、推广疫苗的CDC和FDA都是杀人凶手！
新文件证明辉瑞公司、FDA和CDC知道COVID疫苗对孕妇不安全，疫苗不良反应报告系统（VAERS）出现2809名死亡婴儿。
作者：Brian Shilhavy /《健康影响新闻》/ 2021.12.04
编译：新人 / 2021.12.07
发稿：2021.12.08
美国政府的疫苗不良事件报告系统（VAERS）的最新数据更新发生在昨天（12/3/21），涵盖了截至11/26/2021的数据。
在过去的11个月里，有927,740例COVID-19疫苗注射后的病例报告给VAERS，而在过去30多年里，整个VAERS数据库中一共才有1,782,453例。
这意味着，在过去30多年里，VAERS报告的所有疫苗不良反应案例中，有52%是在注射COVID-19疫苗后的最后11个月内报告的。
此外，在过去30多年里，VAERS报告的所有疫苗死亡病例中，有68%是在注射COVID-19疫苗后的最后11个月内报告的。
在这个实验性COVID-19疫苗注射后的第一年，我们看到有21,307例死亡报告，而在过去30多年里，涉及获FDA批准的疫苗的平均年死亡报告病例 305例。
这表明在注射COVID-19疫苗后，报告的死亡人数惊人地增加了86%，比过去30多年来报告的接种疫苗后的平均死亡人数增加了70倍。
- FDA批准的疫苗。每年有305人死亡
- COVID-19 EUA疫苗。每年有21,307人死亡
跟据杰西卡·罗斯医生（Dr. Jessica Rose）以前的报告，VAERS对COVID-19疫苗的低报系数是41倍，这是一个保守的数字，这意味着根据VAERS的数据，现在至少有800,812人在注射COVID-19疫苗后死亡。
大多数（如果不是全部）死亡都被制药厂拥有的企业媒体报道为 “COVID” 死亡，因为现在2021年头11个月的 “COVID死亡” 记录比2020年全年的还要多，请注意直到2020年12月都没有COVID疫苗（来源）。
注射COVID-19疫苗后胎儿死亡人数创新高
截至VAERS的最新更新，在过去的11个月里，我们已经发现2,809名胎儿在（母体）注射COVID-19疫苗后死亡（来源）。
作为对比，在VAERS中使用完全相同的搜索参数，但不包括COVID-19疫苗，我们发现在过去30多年里，所有FDA批准的疫苗共有2168例胎儿死亡（来源）。
这相当于在过去30多年里，平均每年有72名胎儿死于所有FDA批准的疫苗，而在注射COVID-19后的一年内，会有3064名胎儿死亡。
- FDA批准的疫苗：每年72例胎儿死亡
- COVID-19 EUA疫苗：每年3064例胎儿死亡
这表明VAERS记录的COVID-19疫苗导致的胎儿死亡人数增加了80%。然而，CDC和FDA却继续推荐孕妇和哺乳期妇女使用这些EUA疫苗。
他们不仅向孕妇推荐这些针剂，我们现在有充分的证据表明，他们从今年早些时候就知道这些针剂对孕妇是危险的，并导致胎儿死亡。
在2021年3月4日的儿童疫苗咨询委员会（ACCV）会议上，CDC提交了一份报告，其中有一节题为：产妇接种安全总结（第39页开始）。
他们说（重点是我的–我的评论为红色）。
- 在COVID-19疫苗的授权前临床试验中没有明确包括孕妇
- —— 授权后的安全监测和研究是获得怀孕期间接种COVID-19疫苗的安全数据的主要途径。
- 在v-safe注册的自我报告的孕妇人数比预期的要多
- 在v-safe中观察到的孕妇的反应性特征和不良事件没有显示任何安全问题（根据什么标准？？？）
- 孕妇中向VAERS提交的大多数报告（73%）涉及非孕期特定的不良事件（如局部和全身反应）。
- 流产是向VAERS报告的最频繁的妊娠特异性不良事件；数字在已知的背景率范围内，是基于对孕妇进行的COVID-19疫苗剂量的推测（没有支持证据来支持这些说法）
重要的是要注意，通过CDC的所有报告，这些是基于孕妇的自我报告数据。
我们知道，将任何健康问题归咎于COVID-19 “疫苗” 在政治上是不正确的，而且医生和护士受到压力，不敢报告这些情况，所以有多少孕妇有不良反应，如流产，甚至从未想过将其与COVID-19疫苗联系起来？
因此，早在今年（2021年）3月，人们已经对注射对孕妇的影响产生了重大关切，因为 “比预期的更多” 孕妇报告了不良反应，“向VAERS报告的最频繁的有关怀孕的不良事件” 是 “流产”。
然后在今年（2021年）8月，CDC提出了一项带有 “新数据” 的 “新研究”。
同样，这个 ”数据“ 取决于孕妇 ”自我报告“ 的不良反应，所以我们知道这些报告将远远低于人群中实际发生的情况，因为报告任何与实验性COVID-19针剂有关的不良反应在政治上是不正确的。这样做会被打上 ”反疫苗“ 的印记，让你终身蒙羞。
8月的更新报告承认，在接受过COVID-19疫苗注射的孕妇中，有13%报告了流产。疾病预防控制中心对此不屑一顾，称 ”流产通常发生在大约11-16%的怀孕中“。
但是当然所有的流产都会在医疗档案的某个地方报告，这就是为什么他们甚至可以得出这样一个数字范围。所以这个数字是基于100%的报告数据，而与COVID-19有关的流产只是基于自我报告的数据，我们不知道有多少妇女从未报告过她们的流产，因为她们从未将流产与COVID-19疫苗联系起来。
据称，CDC宣布COVID-19针剂对孕妇是安全的主要研究论文是2021年6月17日发表在《新英格兰医学杂志》的一项研究。
但在2021年10月14日，他们发表了一份声明，指出6月17日的研究中的一些数据是错误的（来源）。它特别涉及到第20周或更早的怀孕。
“没有分母可用于计算自然流产的风险估计，因为在编写本报告时，在最后一次月经第一天前30天内或在头三个月内接种疫苗的1224名参与者中，有905人尚未得到20周的随访。此外，任何风险估计都需要考虑到特定孕周的自然流产风险”（来源）。
在我们10月份制作的这段视频中，加拿大的拜拉姆·布里德尔（Byram Bridle）医生和哈佛大学医学院的马丁·库尔多夫（Martin Kulldorff）医生在《福克斯新闻》”与劳拉·英格拉汉姆（Laura Ingraham）“ 的节目中讨论了这项决定CDC政策的研究中所犯的错误的重要性。(这是在视频的后半部分，在婴儿不良事件的例子之后）。
此后，新西兰的研究人员对原始数据进行了一项新的研究，并得出结论：
对这些数据的重新分析表明，自然流产的累积发生率从82%（104/127）到91%（104/114）不等，比原作者的结果高7-8倍（来源）。
然而，CDC和FDA仍然继续推荐孕妇打针，尽管对原始数据的正确分析表明，如果孕妇的胎儿小于20周，82%到91%的孕妇会出现流产（来源）。
我们也有证据表明，辉瑞公司知道他们的COVID-19针剂对孕妇的风险。
今年（2021年）5月，我们发表了一份由新墨西哥州无堕胎组织的巴德·沙弗（Bud Shaver）撰写的报告，该报告是根据一位曾在COVID-19工作组任职的举报人撰写的，他发现了辉瑞公司提交给欧洲药品管理局（EMA）授权在欧洲注射该疫苗的文件，其中包括动物试验，显示在老鼠样本中发生了严重的出生缺陷。
辉瑞公司的情况简报指出，孕妇或哺乳期妇女应与她们的医疗保健提供者讨论她们的选择。尽管美国食品和药物管理局没有公布为批准紧急使用授权（EUA）而提供给他们的全部研究细节，但欧洲药品管理局已经公布。
完整的研究文件在 www.ema.europa.eu。
根据对辉瑞公司产品的生殖毒性研究，在怀孕的大鼠中进行。”植入前（怀孕）的损失增加（约2倍）“， ”胃裂、口/颚畸形、右侧主动脉弓和颈椎异常的发生率非常低“。
他们声称，这种怀孕率降低是在正常的组织学范围内，然而，它们是持续出现的，而且很可能具有统计学意义。胃裂是指肠子长在体外。右侧主动脉弓意味着心脏的形成方向基本上是错误的（主动脉弓应该在左侧）。
这将支持我们在VAERS中发现的关于注射COVID-19疫苗后的 ”宫外孕“ 的情况，在过去30多年里，这些报告比注射所有疫苗后的报告多50倍。见：
《VAERS数据显示，在过去30年里，注射COVID后的宫外孕比注射所有疫苗后的宫外孕多50倍。》
上个月，即2021年11月，我们发表了由疫苗伤害律师亚伦·西里（Aaron Siri）撰写的报告，他正代表几位医生起诉FDA，这些医生是原告，他们选择将自己的职业生涯置于危险之中，敢于揭露由实验性COVID-19疫苗造成的疫苗死亡和伤害。
西里律师写道，辉瑞公司曾要求给他们55年的时间来提供关于COVID-19疫苗的试验数据。
美国食品和药物管理局请求一名联邦法官让公众等到2076年才披露它为辉瑞公司COVID-19疫苗颁发许可证所依据的所有数据和信息。 这不是打字错误， FDA要55年才能向公众提供这些信息。
因此，让我们直言相告：联邦政府为辉瑞公司提供保护，使其免于承担责任。 给予它数十亿美元。 让美国人服用它的产品。 但却不让你看到支持其产品的安全性和有效性的数据。 政府为谁工作？(来源)
在西里律师于2021年11月19日发表的后续文章中，他报告说，法官正在迫使辉瑞公司开始发布数据，而且他们已经发布了第一批91页以上的数据。
在被起诉的两个月零一天后，在给予辉瑞公司的Covid-19疫苗EUA许可接近3个月后，FDA公布了它在许可这一产品前审查的第一轮文件。 该产品包括91页pdf文件，一个xpt文件和一个txt文件。可以在这里下载它们。
虽然这是由科学家们正确分析的，但让我分享一个观察到的事实： 其中一份文件是截至2021年2月28日收到的[该疫苗]授权后不良事件报告的累积分析，这是在该疫苗获得紧急使用授权（EUA）后仅两个半月。 这份文件反映了截至2021年2月28日，在美国国内和国外完成辉瑞公司 ”工作流程周期 “ 之后 的疫苗接种导致的不良事件。
辉瑞公司在第6页解释说，”由于收到大量自发的产品不良事件报告，[辉瑞]已优先处理严重的病例……“，辉瑞公司 ”还采取了[原文如此]多种行动，以帮助缓解不良事件报告的大量增加“，包括 ”增加数据输入和病例处理同事的数量“，”已招聘更多大约（此处有删节）全职员工（FTEs）加入 团队“。 想想为什么辉瑞公司不得不雇用了多少人去跟踪其产品推出后不久就被报告的所有不良事件，这个数字成 了辉瑞专属之用？
至于报告的数量，在EUA之后的两个半月内，辉瑞公司共收到42,086份报告，包含158,893个 “事件”。 这些报告大部分来自美国，涉及女性（29,914份，男性提供9,182份）和31至50岁的人（13,886份，所有其他年龄组合计21,325份，另有6,876份年龄不详），比例过高。 此外，有25,957起事件被归类为 ”神经系统疾病“。
因此，到今年（2021年）2月底，当辉瑞公司向FDA申请全面批准他们的EUA COVID-19针剂时，他们已经拥有来自42,086份报告的数据，其中包含158,893个 ”事件“，对31至50岁的女性造成了不符合比例的影响。
在辉瑞公司的 ”上市后“ 报告中，这里有一个表，即表6，标有 ”妊娠和哺乳期使用“ 的 ”缺失信息描述“，其中包括274个案例，并指出：
怀孕病例：274例，包括：
– 270个母亲病例和4个胎儿/婴儿病例，代表270次独特的怀孕（4个胎儿/婴儿病例与3个母亲病例相关；1个母亲病例涉及双胞胎）。
– 这270例妊娠的结果被报告为自然流产（23例），结果待定（5例），早产伴新生儿死亡和自然流产伴宫内死亡（各2例），自然流产伴新生儿死亡，以及正常结果（各1例）。238例妊娠没有提供结果（注意，每对双胞胎报告了2种不同的结果，都被计算在内）。
– 146个非严重母亲病例报告在子宫内暴露于疫苗，但没有发生任何临床不良事件。 暴露 PTs 编码为怀孕期间母亲暴露（111）？，怀孕期间暴露（29）和母亲暴露时间不详（6）。在这些病例中，有21例报告了暴露所在的孕期（trimester）。第一孕期（15例）、第二孕期（7例）和第三孕期（2例）。
– 124例母亲临床事件，其中49例不严重，75例严重，这些事件发生在接种疫苗的母亲身上。这些病例中报告的妊娠相关事件被编码为PTs 自然流产（25），妊娠期子宫收缩，胎膜早破，流产，流产失败，以及胎儿死亡（各1）。
– 4例严重的胎儿/婴儿病例报告了妊娠期暴露、胎儿生长受限、妊娠期母体暴露、早产儿（各2例）和新生儿死亡（1例）。2例（双胞胎）报告的接触时间是在妊娠期的前三个月。
这就是FDA用来批准辉瑞公司COVID-19疫苗针剂的数据。
他们还向FDA提供了母乳喂养婴儿的数据，清楚地表明这些疫苗对这些婴儿有影响：
母乳喂养的婴儿案例。133例，其中：
– 116例报告在母乳喂养期间接触到疫苗（PT 通过母乳接触），没有发生任何临床不良事件。
– 17例（3例严重，14例非严重）报告了通过母乳喂养接触疫苗的婴儿/儿童发生的以下临床事件。热射病（5）、皮疹（4）、婴儿易怒（3）、婴儿呕吐、腹泻、失眠和疾病（各2）、婴儿喂养不佳、嗜睡、腹部不适、呕吐、对疫苗过敏、食欲增加、焦虑。
哭闹、睡眠质量差、流产、烦躁、疼痛和荨麻疹（各1例）。
母乳喂养的母亲案例（6）。
– 1例严重病例报告了母亲在母乳喂养期间发生的3个临床事件（PT 母体在母乳喂养期间的暴露）；这些事件被编码为PTs寒战、恶病质和发热。
– 1例非严重病例报告，信息非常有限，没有相关的 AEs。（来源）
而那是在二月底。我们可以清楚地看到自那时起对未出生儿童的结果，仅仅根据报告给VAERS的有限数据，在COVID-19注射后，VAERS记录的胎儿死亡人数增加了80%。
我只是一个坐在电脑后面的记者，查询了 这些公开的数据，以便我可以向你们报告。
你可以肯定的是，在辉瑞公司、美国食品和药物管理局以及疾病预防控制中心工作的科学家和研究人员也可以获得所有这些数据。
仅仅是这篇文章，加上所有公开数据的链接，就有足够的信息可以立即对疾病预防控制中心主任罗谢尔·瓦伦斯基、食品和药物管理局局长珍妮特·伍德科克以及辉瑞公司首席执行官阿尔伯特·布拉（Albert Bourla）发出逮捕令，指控他们犯下大规模谋杀和反人类罪。
但是，在美国的任何地方，有没有一个检查官会签发这些逮捕令？
我们基本可以排除拜登的美国司法部长梅里克·加兰（Merrick Garland）。
在美国50个州中，是否有任何州总检查长会有勇气并得到其州长的支持来签发这样的逮捕令？
不可能，因为无论是红州还是蓝州，没有一个州的州长，会采取任何行动来保护生命和逮捕这些推行生物武器针剂的犯罪分子。
但是，由于FDA和CDC是联邦机构，影响到美国的每一个公民，县级地区检察官可以发出逮捕令，并试图送达他们。他们很可能需要一个类似民兵组织的东西，也许由警长代表和州国民警卫队成员组成，才能够尝试这样的行动。
但是，如果什么都不做，这些死亡将继续攀升，因为他们现在正在注射5至11岁的儿童，并准备很快注射6个月至4岁的婴儿，就在今年年初之后。
这是你想生活在其中并成为其中一员的美国吗？我们要站在一边，看着无辜的人被杀害，以实现全球主义者减少我们人口的优生计划，还要多久？
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